Cáncer
de Mama

El cáncer de mama es uno de los problemas de salud que más impacto tiene en la salud de las mujeres. Gracias a los avances diagnósticos y terapéuticos se ha conseguido mejorar el pronóstico de esta enfermedad consiguiendo curaciones en el 85% de casos.

Esta mejoría en el pronóstico depende en gran parte de la extensión de la enfermedad en el momento del diagnóstico. Por esta razón, el diagnóstico precoz es la mejor vía para mejorar sus posibilidades de curación.

Se origina en la glándula mamaria y, en su evolución, puede crecer de manera local, invadiendo otras estructuras de la mama o vecinas (por ejemplo, la pared torácica y la piel).

También puede producirse una diseminación linfática, cuando se extiende a través de los vasos linfáticos hacia la axila o a través de los vasos sanguíneos alcanzando otros órganos como el hueso, pulmón o hígado a través de la red de vasos linfáticos que posee la mama; o hematógena, cuando viaja a través de los vasos sanguíneos, preferentemente hacia los huesos, pulmón, hígado y piel.

Los síntomas más habituales son la aparición de un bulto en la mama o en la axila, los cambios en la piel de la mama y la retracción del pezón.

El Cáncer de mama es un tumor que se puede diagnosticar precozmente, incluso antes de que la paciente detecte ningún síntoma y esto es posible gracias al diagnóstico precoz mediante mamografía. Esta mamografía es recomendable a partir de los 45-50 años (en la Comunidad Valenciana a los 45 años).

 

Información complementaria

 

Ensayos clínicos

Mama

Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, de letrozol más GDC-0032 versus letrozol más placebo en neoadyuvancia para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama en estadío inicial positivo para receptores de estrógeno y HER 2 negativo.

Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo, ER+ (PARFISAL 1).

Estudio de fase II aleatorizado de MCS110 en combinación con Carboplatino y Gemcitabina en cáncer de mama avanzado triple negativo (CMTN).

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico, randomizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mma primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor residual en la mama o nódulo linfático axilar tras tratamiento preoperatorio.

Estudio fase III que evalua palbociclib (pd-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclicas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante PENELOPEB.

Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo para evaluar la seguridad de Herceptin s.c. en combinación con Perjeta y Docetaxel en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o recidivante localmente) positivo para Her2.

Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la evaluacion de la seguridad y la eficacia de aͱadir Veliparib y Carboplatino frente a aͱadir solo Carboplatino a la quimioterapia neoadyuvante estándar, en comparación con la quimioterapia neoadyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama precoz triple negativo (TNBC).

Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama de alto riesgo, HER negativo y mutaciones germinales BRCA1/2 que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.

Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntico, de Niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados.

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con Tamoxifeno y Goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y Goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo.

Estudio fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de Taselisib con Fulvestrant versus Fulvestrant con placebo, en pacientes con cáncer de mama metastásico o avanzado. ER+, HER2-, resistentes a una terapia de inhibiddor de aromatasa.

 

¿QUÉ ES UN ENSAYO CLÍNICO?
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