Ensayos más relevantes

Mama

Estudio prospectivo, aleatorizado que compara la firma de 70 genes con los criterios clínico-patológicos comúnmente utilizados, en la selección de pacientes con cáncer de mama con ganglios negativos para quimioterapia adyuvante.

Ensayo fase III para evaluar el letrozol continuo frente a letrozol intermitente, seguido de 4 a 6 años de terapia adyuvante endocrina, para mujeres con cancer de mama post-menopausicas con receptores hormonales positivos y ganglios positivos en estadios tempranos.

Estudio fase III randomizado, abierto, internacional que compara la eficacia y seguridad de trastuzumab-mcc-DM1 con capecitabina + lapatinib en mujeres HER2 Positivo con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que hayan recibido previamente terapia basada en trastuzumab.

Ensayo aleatorizado, multicéntrico, de Fase III, del tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama Her2 Positivo con ganglios positivos o con ganglios negativos de alto riesgo, para comparar la quimioterapia más trastuzumab con la quimioterapia más trastuzumab más Bevacizumab.

Colon-recto

Estudio de fase III internacional, randomizado, con 3 grupos de tratamiento, para investigar bevacizumab ( c3s ó c2s) en combinación con el régimen de tratamiento intermitente de Capecitabina más Oxaplatino ( XELOX) (c3s) o con fluoracilo/ Leucovorina más Oxaplatino ( Folfox- 4), frente al régimen Folfox-4 solo, como quimioterapia adyuvante del carcinoma de colon.

Estudio Fase II, multicéntrico, abierto no aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante con uso selectivo de radioterapia en pacientes con cáncer de recto de riesgo intermedio definidos con resonancia magnética.

Tratamiento neoadyuvante con quimioterapia (CapeOxa) y quimiorradioterapia (CapeOxa/RT) seguida de cirugía versus quimiorradioterapia seguida de cirugía y quimioterapia , en pacientes con Cáncer de recto de alto riesgo.

Pulmón

Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA).

Ensayo de fase IIIb, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la opción terapéutica de Bevacizumab con o sin Erlotinib tras completar quimioterapia más Bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado, recurrente o metastásico.

Estudio en Fase III, multicéntrico randomizado doble ciego para investigar la eficacia y seguridad de la administración oral de BIBF 1120 junto con Docetaxel como terapia estándar comparado con placebo junto con Docetaxel como terapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IIIB/IV o recurrente después del fracaso de la quimioterapia de 1ª línea.

Renal-prostata

Fase IIIb, randomizado, abierto, que estudia Bevacizumab (Avastin®) + temsirolimus (Torisel®) vs Bevacizumab (Avastin®) + interferon alpha (Roferon®) en primera línea de tratamiento en sujetos con cáncer renal avanzado.

Estudio Fase III, aleatorizado y doble-ciego de Sunitinib adyuvante en comparación con placebo en pacientes con carcinoma renal de alto riesgo.

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos sobre la eficacia y seguridad de Dutasteride 0,5 mg administrados vía oral una vez al día durante 4 años para reducir el riesgo de cáncer de próstata detectable mediante biopsia.

Estudio randomizado, fase IIIb, de terapia de deprivación androgénica intermitente versus contínua con Eligard trimestral 22.5 mg en pacientes con cáncer de próstata recidivante o localmente avanzado, respondedores a esta terapia.

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